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說明會簡介
近年來歐美等先進國強化藥品監管作業，製藥品質全面升級。在國際標準愈發嚴峻的情勢下，製藥業者如何靈活應對PIC/S GMP法規的變革，以拓展藥品外銷業務？國家政策推動再生醫療產業發展，細胞治療等新興生物技術的崛起也變相地加劇了品質管理的需求，品管(QC)及品保(QA)已然變成炙手可熱的搶手人才！
全台各地藥廠紛紛回報QA/QC需求量大增，急需具備國際視野的人才加入。同時，我們也觀察到現行求職平台上出現大量品管及品保相關職缺，總數甚至突破150+大關。
因此，我們耗時數個月準備，找來了6位在製藥產業超過20年經驗的高階主管，於5月共同開辦【製藥產業品質管理系統QA及QC人才培訓班】。經過6週系統化培訓，幫助待業者踏入這個具備極高職涯發展潛力的專業領域。
如果您對此培訓班感興趣，想了解我們如何培訓製藥業品管及品保的職業技能？未來的發展前景？歡迎參加課前說明會，我們榮重邀請到業界前輩 劉淑治 強生化學製藥廠 副總總理🔎，分享她從基層品管一路走到高階管理層的30年心路歷程。從她的視角來看，培訓班如何幫助新鮮人打好基礎，展開一條紮實且完整的職涯藍圖！
關於說明會
主辦單位：勞動部勞動力發展署北分署
執行單位：光鹽生物科技有限公司(生技醫藥區域產業人才培訓據點)
活動地點：Microsoft Teams 線上同步直播(Live Webinar)（講座連結將會寄到您在報名時所填寫的Email信箱內）
活動費用：免費
活動日期&時間：
- 第一場次：114年4月16日(三) 14:00至15:30
說明會議程
| 議題 | 內容 |
|---|---|
| I. 製藥產業生態介紹 | ■製藥產業30年經驗的心路歷程 ■製藥產業品保品管未來展望 ■培訓班如何幫助待業者進入製藥產業 ■培訓班的就業方向 |
| II. 培訓內容說明 | ■156小時課程涵蓋哪些範圍？ ■訓後可以掌握哪些職場能力？ ■師資陣容有哪些產業專家？ |
| III. 媒合就業機制 | ■企業徵才媒合會 ■顧問一對一職涯輔導 ■履歷健診&面試技巧教學 ■內部推薦&專人追蹤 |
| IV. 培訓期程及相關規定 | ■報名截止、甄試、開訓、結訓日期？ ■參加培訓應該注意的事項？ |
| V. 學費補助及獎勵金申請 | ■80～100%學費補助規定 ■29歲以下青年8000元獎勵金規定 ■特殊身份者生活津貼規定 |
| 線上Q&A | |
報名連結
主講者介紹
劉淑治 強生化學製藥廠股份有限公司 副總經理
經歷：
- 景德製藥股份有限公司 品管藥師、課長
- 景德製藥股份有限公司 協理、總經理、 董事
- 景德製藥股份有限公司 顧問
- 濟生生技醫藥股份有限公司 廠長、協理
- 懷特生技股份有限公司 董事、監察人
- 和康生技股份有限公司 協理、副總
- 中華製藥發展協會 理事
- 台灣製藥公會 GMP及法規小組副主委
