生醫產業熱點

育世博細胞新藥 ACE1831 臨床一期數據達標

育世博-KY（6976）8日宣布，該公司發展的細胞新藥ACE1831，第一期臨床試驗之第一劑量組別，收納五位非何杰金氏淋巴瘤的受試者，五位受試者中，共有三位完成臨床試驗計畫書定義之安全觀察期，且符合劑量遞增安全性資料審核的條件。

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2024 年 5 月 9 日

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仁新LBS-008臨床二期數據分析 可減緩STGD1、乾性黃斑部病變惡化

仁新醫藥 (6696-TW) 代子公司 Belite 公告， Belite 臨床試驗計畫主持人 John Grigg，獲邀在 ARVO 發表 LBS-008 青少年斯特格病變 (STGD1) 臨床二期試驗數據分析。結果顯示， LBS-008 口服新藥可延緩斯特格病變與晚期乾性黃斑部病變患者病情惡化。 

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2024 年 5 月 7 日

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生醫10億營收俱樂部增至23家 大樹42億元稱冠

生策會近日公布生醫族群今年1季業績表現，上市櫃公司中，營收超過10億元的公司共有23家，比去年同期增加五家，凸顯台灣生醫產業營收破十億的家數已愈來愈多。

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2024 年 5 月 6 日

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AZ首坦承 新冠疫苗可能造成血栓

英國製藥大廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）首次在法庭文件中承認，其新冠疫苗有可能在「極罕見情況下」導致血栓併血小板低下症候群（TTS），這一明顯的轉變可能讓正面臨集體訴訟的AZ公司，因此賠上數百萬英鎊。疾管署發言人曾淑慧表示，持續密切關注，一旦有新事證，民眾也可以重新提出救濟申請。

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2024 年 5 月 3 日

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刪爭議 政院拍板再生醫療雙法

行政院會昨通過爭議多時的「再生醫療雙法」，將原本最大爭議的「初步療效」刪除，要求所有再生技術都得進行人體試驗，但危及生命或嚴重失能疾病的緊急需求（恩慈治療）、特管辦法已開放項目例外，另也要求相關研究禁用於繁衍研究用胚胎；違法執行再生醫療者罰則提高十倍，最重可罰兩千萬元。

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2024 年 4 月 26 日

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昱厚治療新冠新藥臨床IIa數據優越 獲美國BARDA邀請會議

昱厚生技 (6709-TW) 總經理徐悠深指出，AD17002 用於治療新冠肺炎新藥以優越的二 a 臨床數據，獲美國生物醫學先進研究與開發局 (BARDA) 邀請會議，引起與會專家的興趣及關注，目前依專家建議將申請進一步的合作計畫。

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2024 年 4 月 25 日

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康霈新藥二期試驗臨床結果達標 可顯著改善大腿橘皮組織

康霈生技 (6919-TW) 指出，用於改善大腿中、重度橘皮組織的兩階段二期臨床試驗最終臨床統計數據結果顯示，可改善橘皮組織，且藥物安全性與耐受度良好，經過新藥 CBL-514 治療後，高達 95% 以上受試者的大腿橘皮組織有顯著改善。 

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2024 年 4 月 24 日