資料來源：2024-01-25 / 工商時報 杜蕙蓉
華上生醫（7427）董事長陳嘉南24日在法說會中表示，已於2023年6月取得第一張國產口服乳癌新藥證（剋必達），公司啟動雙引擎布局，除於17日申請健保給付外，也持續擴增治療瀰漫大B細胞及外周T細胞淋巴癌的新增適應症。
另外，華上自主開發的腫瘤免疫療法新藥組合，正在台灣多家醫學中心進行晚期大腸直腸癌及中、晚期肝癌兩項臨床驗證。
華上的剋必達（Kepida）是第二線治療藥物，藥理機制屬於表觀遺傳調控劑，主要是藉由其獨特的表觀遺傳調控機制有效增敏內分泌治療（聯合Exemestane），用於治療既往使用過內分泌療法失敗或復發的HR+／HER-2-晚期乳癌病患。
華上推估，台灣新發及復發的HR+／HER-2-、停經後、轉移的乳癌病患有2,000多位，病患數正在逐年增加中。
陳嘉南表示，華上自主開發的GNTbm-38及GNTbm-TKI兩個新藥候選藥物中，GNTbm-38屬於表觀免疫活化劑，是同時具備表觀遺傳調控及免疫活化雙重活性的口服藥物，目前已完成公斤等級原料藥的生產，正進行大型動物的毒理臨床前相關試驗，如順利將於今年底完成所有需要遞交申請美國、台灣及中國的IND相關研究報告文件。
（首圖來源：台灣光鹽生技學苑）
全文網址：https://www.ctee.com.tw/news/20240125700255-430504
