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長佳智能腦中線偏移檢測系統 獲美FDA醫材核准

資料來源:2024-12-09 / 工商時報 杜蕙蓉

長佳智能(6841)9日宣布,旗下「腦中線偏移檢測系統」取得美國FDA醫材許可,截至目前,長佳智能已取得42張國內外醫材許可,其中包括12張美國FDA、15張台灣TFDA、5張泰國、5張馬來西亞、4張越南及1張新加坡的上市許可。

長佳的腦中線偏移檢測系統採用深度學習演算法自動分析成人無顯影頭部電腦斷層掃描影像,判別腦中線偏移(Midline Shift, MLS)特徵,向PACS/RIS工作站快速發出警報,讓臨床醫護人員得以及時介入治療,提升醫療品質。

除了42張醫療人工智能產品外,長佳在這次醫療科技展也推出了「兒童生長評估系統」與「智能化健檢排程系統」。

「兒童生長評估系統」整合骨齡、身高、體重、BMI等多維數據,以時間趨勢做成對兒童成長的追蹤與監控報告,提早發現兒童是否有發育遲緩或發育過早現象,幫助醫師或家長發現潛在的生長異常,盡早做出處置。

此系統的核心是已取得FDA與TFDA許可證的骨齡判讀軟體,系統分為中小型診所或醫院適用的雲端板與中大型醫院適用的地端板,也可客製化與醫院現有的PACS系統整合。

長佳的「智能化健檢排程系統」運用基因演算法與模擬退火演算法,結合人工智能技術,僅需10秒就能重排健檢行程,透過手機快速通知受檢者健檢流程與項目,減少客戶平均等待時間可達31%;健檢主管更能藉由戰情室功能隨時監控健檢各站的等候狀況,協助現場快速調度排除瓶頸,在未來人力安排與設備添購時更能針對經常性瓶頸站作優先投資。

(首圖來源:中國附醫)

全文網址:https://www.ctee.com.tw/news/20241209701849-430503