資料來源：2025-04-21 / 鉅亨網 劉玟妤
安成生技 (6610-TW) 今 (21) 日召開董事會，決議通過採換股方式，以 1 比 1 換股方式吸收合併杜康藥業，預計 6 月 6 日召開股東會進行表決，合併基準日暫定 9 月 30 日，資本額將從新台幣 8.76 億元提高至 18.36 億元。
安成生技與杜康藥業皆專注於 505(b)(2) 法規途徑的新藥開發公司，藉由對已上市藥物，進行改良或應用在新適應症，期望以掌握安全且更快速的方式，解決未被滿足的醫療需求。藉由此次合併，有效整合團隊資源、強化研發動能，並擴大營運規模。
安成預期，此次合併將產生多重效益，包括拓展新藥研發產品線、切入新的疾病領域、整合臨床與法規資源、分散產品開發風險，以及提升資本市場的能見度及公司價值等。
杜康藥業董事長、同時身為安成生技及杜康藥業最大股東的陳志明指出，安成生技與杜康藥業雖然屬於不同領域，但在法規、臨床與財務等資源是可以共用，尤其臨床執行方面，兩家公司在美國皆有臨床試驗，合併後可互相切磋、分享資源，並進一步擴大產品線。
安成生技董事長吳怡君則指出，安成生技與杜康藥業都有各自的資源與專長，分別專注於罕見皮膚病與高盛行率的精神疾病，但雙方策略都是「立足台灣、放眼全球」，合併後整合雙方資源，創造 1+1 大於 2 的效益。
安成生技總經理蔡承恩補充，兩家公司都是有 505(b)(2) 法規途徑，安成生技為老藥新用，杜康藥業則專注 pro-drug(前驅藥) 開發，雙方開發策略一致，資源可以整合。
安成生技的核心資產 AC-203 為全球首見、專用於治療單純型表皮分解性水皰症 (EBS) 的皮膚外用藥，已進入全球多國多中心第二 / 三期臨床試驗；杜康藥業則專注於中樞神經領域，其核心產品 NORA520 為 Brexanolone 的口服前驅藥，鎖定產後憂鬱症 (PPD) 與重度憂鬱症 (MDD) 為主要適應症，並於 2022 年完成台灣與美國健康受試者的一期臨床試驗，目前治療 PPD 的二期臨床試驗正在美國進行收案。
（首圖來源：擷取自櫃買中心直播）
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