資料來源：2024-06-27 / 工商時報 杜蕙蓉
祥翊（6676）董事長吳永連27日在股東常會中表示，今年以來簽署多項藥品的國際市場經銷授權合約，也爭取到美國市場的CDMO訂單，未來仍將致力研發新品並加速拓展全球市場，朝獲利目標努力。
祥翊去年營收4.28億元，年增19.2％，改寫歷史新高，受惠專案里程碑金業務占比提升，帶動EBITDA（息稅折舊攤銷前盈餘）轉正，全年虧損大幅縮減，每股虧損0.44元。
在主力市場美國方面，吳永連表示，去年第四季接連取得二張美國藥證，今年以來出貨量逐步放大，累計前五月營收2.1億元，年成長37.4％。今年2月新增CIT-I骨質疏鬆症ANDA與4月新增SEL-I特殊營養缺乏症ANDA送件，有機會在未來一年內取證。另預計一年內再送件申請2項藥證，未來可望持續新增營收貢獻。
此外，祥翊與國內合作夥伴共同開發的肺纖維化藥物NTN，也率先與S公司簽訂美國市場銷售合約。NTN在美國為P4學名藥，去年原廠藥的美國市場銷售額為24億美元，屬於重磅藥物，祥翊規劃於明年第二季向美國FDA提交藥證申請，將透過策略夥伴行銷通路優勢，搶占市場份額。
在一藥多證布局方面，去年下半年遞件申報威爾森氏症TIT-T台灣藥證、治療流產及產後出血CPT-I中國藥證，另預計一年內將陸續於台灣、英國與中東地區新增4項藥證申請。祥翊也完成多項美國以外地區藥品的經銷授權合約，包括婦科用藥CPT-I的英國與中東市場銷售合約，以及抗感染藥物NFT-C的英國市場銷售合約，提前卡位美國以外市場商機。
CDMO部分，今年上半年成功取得國際藥廠的前列腺癌軟膠囊代工合約，瞄準美國逾百億美元的市場商機，在完成客戶端技術與製程移轉後，將依照訂單與生產排程分批出貨，預計明年第一季開始挹注營收。
在產線建設部分，去年7月PTD原料藥、CPA-I及AMA-S通過FDA查廠，去年9月TIT原料藥、懸浮液劑型通過TFDA查廠，今年4月及6月亦分別完成TIT與ITN軟膠囊的TFDA查廠程序，預期7月份會再進行SEL-I查廠作業。
另外，祥翊新當選的董事為吳永連、黃榮毅（富邦金控創業投資代表人）、李啟睿（中加顧問表人）、李聰榮、林東和，以及獨立董事劉致宏、李連滋、孫一明、周珮芬。
（首圖來源：經濟日報）
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