【勞發署課程】生技醫藥商業溝通技巧及職場軟實力培訓班（在職班）
一、SOP的力量
二、CAPA與PDCA
三、職場email禮儀與會議記錄的重要
四、職務說明書與如何做好交接完美轉身
五、跨部門衝突與溝通
六、跨部門衝突與溝通情境演練
0 Comments
2022 年 6 月 17 日
【醫療器材系列】
醫療器材上市法規及臨床試驗設計
(一) 、二，三級醫療器材上市查驗登記法規及案例剖析
A. 二、三級醫療器材審查重點
B. 醫療器材案例說明與實務經驗分享
1. 內視鏡(第二等級)...
2022 年 6 月 17 日
【醫藥事務系列】
醫藥學術專員(Medical Writer)培訓初階班
一、新藥開發與CRO概述
二、 醫藥事務與醫藥學術寫作之介紹
三、 臨床試驗計劃書設計與開發
四、 知情同意書設計...
2022 年 6 月 17 日
【新藥開發系列】
蛋白質新藥研發實務、法規解析與審查重點
一、已核准上市的生物產品與銷售
二、蛋白質與小分子藥物的區別
三、利用細胞生產蛋白質藥物的主要方法
四、蛋白質藥物製造流程的要素...
2022 年 6 月 17 日
【醫藥事務系列】
醫藥學術專員(MSL)初階實務培訓班
一、MSL的起源與發展背景
二、一日MSL: MSL的角色與工作內容
三、受KOL歡迎的MSL特質和能力
四、邁向MSL之道：該怎麼準備自己？
2022 年 6 月 17 日
【新藥開發系列】
新藥開發各階段CMC法規要求與如何製作CTD模組三送審文件
一、化學製程管制法規介紹
二、國際通用技術文件模組三的架構
三、臨床試驗一期至三期CMC的法規要求
四、新藥開發CMC其他重要議題的考量...
在〈【新藥開發系列】
新藥開發各階段CMC法規要求與如何製作CTD模組三送審文件〉中留言功能已關閉
新藥開發各階段CMC法規要求與如何製作CTD模組三送審文件〉中留言功能已關閉
2022 年 6 月 17 日
【臨床試驗系列】
從執行角度看臨床試驗設計的問題及注意事項
一、臨床試驗計畫書架構：
1. 臨床試驗計畫書各章節之解說
2. 不同類型之臨床試驗其計畫書設計上之差異介紹...
2022 年 6 月 17 日
- Go to the previous page
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- ...
- 9
- Go to the next page
