<已截止>2021/03/16(二)
【醫療器材系列】醫材生物相容性之風險評估程序與實際測試策略規劃
一、ISO 10993生物相容性規範
二 、ISO 10993風險評估程序
三、ISO 10993 實際測試策略規劃與介紹...
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2021 年 3 月 16 日
<已截止>2021/03/07(日)
【新藥開發系列】藥毒理試驗在新藥開發扮演的角色與應用
一、新藥研發流程簡介
二、新藥探索階段藥理試驗的角色與應用
三、新藥前臨床開發階段所需的藥理試驗...
2021 年 3 月 7 日
<已截止>【International Live Webinar Series】Clinical Trial Management Series 國際臨床試驗管理系列課程
Part I：Management for Study Drug Supply in Multinational Trials
Part II：Conducting Clinical Trials and Writing Relevant SOPs
Part III：Clinical Trial Risk Management...
2021 年 2 月 23 日
<已截止>2021/02/01(一)~02/05(五)
【臨床試驗線上系列】臨床試驗概論及重要參與角色(第二梯次)
一、新藥開發及臨床試驗概論
1. 新藥臨床試驗申請 IND
2. 新藥查驗登記申請 NDA
3. 臨床試驗階段 Phases of Clinical Trials...
2021 年 2 月 1 日
<已截止>2021/01/23(六)
【臨床試驗系列】臨床試驗專案管理人員PM初階實務培訓班
一、臨床試驗執行前期
二、臨床試驗執行期間
三、臨床試驗執行後期
四、臨床試驗執行之回顧及檢討..
2021 年 1 月 23 日
<已截止>2021/01/17(日)
【醫藥行銷系列】生技醫藥業務銷售及產品行銷初階實務培訓班
一、生技醫藥產業的過去、現在、未來
1. 產品及疾病領域
2. 產業環境變遷
3. 產業業務行銷推廣模式...
2021 年 1 月 17 日
<已截止>2020/12/22(二)
【製藥工程師培訓系列】如何透過預試驗及PK分析有效應用於藥物開發
一、生體相等性BE失敗的原因分析
1. 處方設計
2. 預試驗設計
a. 納入條件...
2020 年 12 月 22 日
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