- Process review
- Process development & optimization
- Scale up
- Technology transfer to production
- Impurity profile establishment
- Reference standard preparation
- Product specification establishment
- Project evaluation and management
- trouble-shooting
- relevant documentation (SOP document, derivation, OOS, DMF filling )
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全職
GMP原料藥, 實驗操作
待遇面議
研發-原料藥開發/(副)研究員
- 發布日期:
- 需求人數:1-2人
- 上班時段:日班,08:00-17:00
- 上班地點:桃園市蘆竹區和平街36號
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職務介紹
職務條件
學歷要求
碩士以上
科系要求
化學相關、化學工程相關、農業化學相關
語文能力
英文(聽:中等、說:中等、讀:中等、寫:中等)
工作經歷
不拘
工作技能
1.有機合成、藥物合成、分析儀器的操作。
2.協助cGMP相關工作,例如cGMP文件的撰寫與Trick Wise管理。
3.在CDMO project中,對外與客戶建立良好的溝通。
4.有光化學經驗者或有藥廠相關經驗為佳。
公司簡介
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