- 原料藥(drug substance)、製劑(drug product)等產品的註冊文件編寫、改版/變更管制及年度維護等。
- 具自我時間管理能力,準時完成負責文件的製作及指派的工作任務。
- 主管交辦事務
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全職
GMP原料藥, 法規管理
待遇面議
Regulatory Affairs (法規/管制事務,無經驗可)
- 發布日期:
- 需求人數:1-2人
- 上班時段:日班,08:00-17:00
- 上班地點:桃園市蘆竹區和平街36號
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職務介紹
職務條件
學歷要求
大學以上
科系要求
化學相關、藥學相關、生物學相關
語文能力
英文(聽:中等、說:中等、讀:中等、寫:中等)
工作經歷
不拘
工作技能
證照
TOEIC (多益測驗)
公司簡介
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