防疫外交重大突破 國光生技與WHO簽訂SMTA2協議
國光生技(4142)今（14）日宣布，與世界衛生組織(WHO) 完成在 PIP Framework下的SMTA2簽署。確保在新型流感疫情爆發時，簽署協議的疫苗廠及藥廠可在第一時間取得WHO提供病毒株，以盡快開發新型流感疫苗或抗病毒藥。
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生技醫藥人才合作策略夥伴
學員回饋
從一開始只聽說過臨床產業，對其中的產業結構和行政流程概念
完全不了解，到現在可以對新藥開發、學名藥開發有個完整的流程
概念，知道業界是從怎樣的角度切入整個流程，在短短兩個星期半
的時間內完成這樣的教學，讓我覺得這個課程真的是物超所值！
尤學員
財團法人醫藥品查驗中心
企劃經理
企劃經理
在系列課程的開頭,蔡佩珊執行長介紹生技製藥智慧財產和專利的部分,讓我了解到在學名藥或是新藥研發最一開始時就要注意到原廠專利的範圍和專利有效期限,找出適合進場的時間點。
李學員
賽諾菲股份有限公司
法規專員
法規專員
培訓班課程實在讓我獲益良多，包含從前端新藥學名藥的藥物開發及策略、臨床前階段、中期的臨床試驗階段、後期的上市許可申請(NDA) 、上市後監測、整個智慧財產專利佈局時程、就業市場趨勢
及職缺種類...等。
沈學員
台灣禮來股份有限公司
醫藥試驗專員
醫藥試驗專員
每日生醫產業動態
台新藥眼科新藥 授權給沙國最大民營藥廠
興櫃台新藥（6838）宣布已於4月30日與中東藥廠「Tabuk製藥」簽署授權協定，Tabuk製藥獲得由台新藥研發、用於治療眼部手術後發炎及疼痛專利新藥 APP13007（丙酸氯倍他索奈米點眼懸液劑 0.05%）在中東及北非區域的主要市場商業化銷售的獨家權利。
育世博細胞新藥 ACE1831 臨床一期數據達標
育世博-KY（6976）8日宣布，該公司發展的細胞新藥ACE1831，第一期臨床試驗之第一劑量組別，收納五位非何杰金氏淋巴瘤的受試者，五位受試者中，共有三位完成臨床試驗計畫書定義之安全觀察期，且符合劑量遞增安全性資料審核的條件。
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