育世博-KY（6976）8日宣布，該公司發展的細胞新藥ACE1831，第一期臨床試驗之第一劑量組別，收納五位非何杰金氏淋巴瘤的受試者，五位受試者中，共有三位完成臨床試驗計畫書定義之安全觀察期，且符合劑量遞增安全性資料審核的條件。

育世博（6976）2日宣布，用於治療表皮生長因子受體（EGFR）表現之局部晚期及轉移性實體腫瘤的新藥-ACE 2016，獲美國FDA核准執行第一期人體臨床試驗，預計今年下半年開始執行。