康霈*11日公告，旗下局部減脂新藥CBL-514在美、澳臨床二期療效解盲達標，超過8成受試者腹部脂肪顯著減少，顯示CBL-514可望2025年進入全球三期樞紐試驗。

思捷優達（Yoda Therapeutics Inc.）6日宣布，旗下用於治療多重系統退化症（Multiple System Atrophy, MSA）新藥YA-101，向美國FDA和台灣TFDA申請二期臨床試驗獲准，公司表示，將加速啟動臨床進行收案。

晟德集團旗下順藥今日宣布，缺血性腦中風重磅新藥 LT3001 中國二期臨床試驗結果，具安全指標達標，療效指標顯示發病內 24 小時接受 LT3001 治療的目標族群患者中，有較高比例患者能恢復至近中風前正常狀態（mRS = 0-1），改善幅度優於過去傳統溶栓藥的臨床數據。

共信-KY（6617）6日表示，研發的PTS癌症新藥繼2023年取得首張藥證，用於中央型肺癌氣道嚴重氣道阻塞的病症後，目前也在台灣進行肝癌二期臨床試驗，為加速收案，將新增高雄榮總醫院。

藥華藥（6446）宣布，已向台灣TFDA申請進行T細胞受體（TCR-T）免疫療法TCRT-ESO-A2-TW用於治療末期實體腫瘤患者第一期臨床試驗，正式宣告進軍細胞療法領域。