【就業轉職說明會】製藥產業品質管理系統QA/QC人才培訓班(第一場次)
我們耗時數個月準備,找來了6位在製藥產業超過20年經驗的高階主管,於5月共同開辦【製藥產業品質管理系統QA及QC人才培訓班】。歡迎參加課前說明會,我們榮重邀請到業界前輩 劉淑治強生化學製藥廠副總,分享她從基層品管一路走到高階管理層的30年心路歷程。
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2025 年 3 月 31 日
藥廠品管人員
我們耗時數個月準備,找來了6位在製藥產業超過20年經驗的高階主管,於5月共同開辦【製藥產業品質管理系統QA及QC人才培訓班】。歡迎參加課前說明會,我們榮重邀請到業界前輩 劉淑治強生化學製藥廠副總,分享她從基層品管一路走到高階管理層的30年心路歷程。
一、製程品質的管理
二、儀器設備的管理
三、實驗室記錄管理與數據完整性
四、藥典譯釋及步驟解析實作演練
五、實驗室異常處理對應的工作項目...
回顧當初申請iCAP認證的動機有兩大因素:業界的人才缺口和在職人員的能力不符。從經濟部工業局和人力平台的數據中也可以驗證,為解決前述的需求,我們於去年3月著手辦理【藥廠品管人員初階培訓班】的在職訓練課程。
為保護消費用藥安全,且因應全球化趨勢與跨國專業分工使得藥品供應鏈變得更加複雜,藥品製造品質管理愈發被重視。隨著製藥產業的蓬勃發展,加上台灣近幾年也興建了許多國際和本土藥廠,而每間藥廠必定設有品管部門,職責在於藥品製程中品質的管控。以此背景前提下,我們在思考如何統整各大藥廠品管人員的基礎技能,藉由制定職能標準並提供給業者使用,以利國內品管環境的穩定性發展。
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