漢達9.8億元買下同業抗血癌口服藥 上半年將推進市場
藥物開發公司漢達(6620)1日宣布,將以3,000萬美元(約新台幣9億8,355萬元)買下已獲美國FDA核准上市的口服激酶抑制劑Phyrago(Dasatinib),將用來治療慢性骨髓性白血病(CML)及急性淋巴性白血病(ALL)。漢達生技總經理陳俊良表示,買下這項藥物所有權後,將在今年上半年推進市場,搶攻每年9億美元市場商機。
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藥物開發公司漢達(6620)1日宣布,將以3,000萬美元(約新台幣9億8,355萬元)買下已獲美國FDA核准上市的口服激酶抑制劑Phyrago(Dasatinib),將用來治療慢性骨髓性白血病(CML)及急性淋巴性白血病(ALL)。漢達生技總經理陳俊良表示,買下這項藥物所有權後,將在今年上半年推進市場,搶攻每年9億美元市場商機。
永昕(4726)董事長陳佩君23日表示,永昕生醫自2019年轉型為專業生物藥CDMO(委託開發暨製造服務)公司以來,專案合作的數量至今已成長超過2倍。隨客戶藥物取證及上市規劃,預計自2025年起,永昕將正式邁入下一階段,成為兩個上市生物藥品的國際市場供應商,為未來營收成長建立穩定基礎。
漢達生技今天公告,董事會通過私募普通股案將引進統一轉投資的神隆為策略夥伴,針對改良型新藥共享研發資源,推進研究、臨床、上市註冊、銷售工作等。神隆將取得漢達私募股票不超過2.2萬張,持股不超過13.5%為限。
台康生技(6589)10日公告,台康生技全球授權夥伴Sandoz所提出的生物相似藥EG12014凍晶注射劑150毫克藥證未獲美國食品藥物管理局(FDA)通過,FDA並提出查廠時發現的藥品生產製造及設施相關缺失,台康生技10日開盤直接跌停鎖死至82.9元。
晟德(4123)9日公告,董事會決議購買轉投資順天醫藥生技公司股票,以每股150元至225元間,總金額10億元(含)額度內,視資本市場狀況,於證券交易公開市場購買順藥股票。
晟德(4123)、順藥(6535)因有重大訊息將公布,29日同步停牌,市場初估應與順藥治療急性缺血性腦中風新藥LT3001,在大陸進行的二期臨床解盲有關。
台新藥 (6838-TW) 今 (28) 日宣布,已與瑞士 Medvisis 簽訂獨家授權協議,授予眼科新藥 APP13007 在瑞士以及列支敦士登市場的獨家商業化權利。
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