衛福部健保署昨（20）日宣布，為確保我國健保用藥供應穩定，已預告修正全民健康保險兩大子法部份條文修正，對國產製藥產業釋出四大利多，可望改善藥價給付規範、擴大藥品經濟，國內製藥業將共同受惠。

川普重回白宮，市場點名，重新修訂歐巴馬健保政策，將有利於藥價調價，加速學名藥廠的發展。法人與業者也評估，美國製造是新政府主推的方向，此對在美國有生產研發基地的藥廠也有助益。

瞄準美國生物安全法案商機，生技結盟再起！繼保瑞代工台新藥眼疾用藥出貨美國後，瑩碩也宣布與永信合作，搶攻高達2.7億美元的心血管藥物市場商機；生達也與易威合作，布局在地化利基。

B型血友病基因治療通過美國食藥局(FDA)批准，只須1次性注射就有機會痊癒，但藥價高達新台幣1億元，幾乎是世界最昂貴的藥，待新藥成功申請台灣藥證，衛生福利部中央健康保險署將評估給付可行性。

美中貿易戰帶動產業大洗牌，搶搭美國「生物安全法案」列車，台灣生技業掀起赴美設廠潮，保瑞、台耀、奈米醫以併購模式插旗，台寶則參與鳳凰城Discovery Oasis園區建置，初估今年第一波投資金額從80億元起跳，改寫台灣生技業投資美國新高紀錄。

「再生醫療法」今（4）日三讀通過，規範醫療機構、醫師對病人執行再生醫療技術、使用再生醫療製劑的行為。衛福部醫事司副司長劉玉菁表示，正式生效日待行政院訂定公布，未來還有16項子法，希望在年底前可以完成子法訂定。

行政院會昨通過爭議多時的「再生醫療雙法」，將原本最大爭議的「初步療效」刪除，要求所有再生技術都得進行人體試驗，但危及生命或嚴重失能疾病的緊急需求（恩慈治療）、特管辦法已開放項目例外，另也要求相關研究禁用於繁衍研究用胚胎；違法執行再生醫療者罰則提高十倍，最重可罰兩千萬元。