永昕（4726）董事長陳佩君23日表示，永昕生醫自2019年轉型為專業生物藥CDMO（委託開發暨製造服務）公司以來，專案合作的數量至今已成長超過2倍。隨客戶藥物取證及上市規劃，預計自2025年起，永昕將正式邁入下一階段，成為兩個上市生物藥品的國際市場供應商，為未來營收成長建立穩定基礎。

國光生（4142）董事長詹啟賢3日表示，由於CDMO代工成績備受肯定，已接到歐洲長期合作夥伴賽諾菲藥廠產能擴大需求通知，明年將重點放在產線效率提升及資源整合，並完成法規要求，預估2026年達到產能倍增目標；國光生與韓國第一大眼藥廠SCD合作生物相似藥Eylea充填與滅菌訂單，也有機會自明年首季起開始出貨韓國、歐洲及加拿大市場。

台寶生醫（6892）新任董事長郭旭崧22日表示，為掌握國內外政策紅利商機，將以細胞治療、CDMO全球接單和AI自動化科技三大策略加速進軍國際市場。

台灣神隆（股票代號1789）公布2024上半年合併營收新臺幣16.46億元，稅後淨利2.15億元，較去年同期增加117%。去年重點投資在廠房整改，啟動產線轉換優化奏效，產能利用率提高，推動2024上半年營運表現良好，實現近雙位數的美元營收成長。

2024亞洲生技大會除規模再創新高外，保瑞併購美國藥廠掀起的CDMO熱潮，「次世代基因定序（NGS）」納健保和再生醫療雙法過關，帶動精準和細胞治療引為焦點，而昱展、安基等新藥公司的授權案，都將提高台灣生技業的國際能見度。

美國參議院聽證會近期批准《生物安全法案》，可能禁止與中國生物技術公司業務往來，此法案也催促美國製藥公司急尋中國以外的製藥商。保瑞 (6472-TW) 董事長盛保熙透露，許多美國製藥公司轉單需求迫切，也有與多家美國公司接洽中，該法案對於台灣生技產業來說也是很好的機會。