【藥廠GLP/GMP記錄管理與數據完整性實務培訓】
<實驗室試驗記錄管理與數據完整性>
1. 藥物開發與GLP/GMP試驗記錄管理
2. 文件架構與文件化的重要性
3. 授權機制與管理...
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2021 年 11 月 29 日
【新藥開發系列】
藥物(藥品及醫材)非臨床試驗優良操作規範(GLP)
一、GLP對非臨床試驗的重要性
二、GLP的架構與重要規範
三、Sponsor如何選擇一個好的CRO(非臨床試驗)?...
2021 年 11 月 29 日
