藥華藥PMF新藥 申請美國三期臨床
藥華藥(6446)宣布,旗下創新長效型干擾素Ropeg(P1101)用於早前期原發性骨髓纖維化或低至中度風險1級的明顯原發性骨髓纖維化,正式向美國FDA申請三期臨床試驗。
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2024 年 1 月 23 日
美國三期臨床
藥華藥(6446)宣布,旗下創新長效型干擾素Ropeg(P1101)用於早前期原發性骨髓纖維化或低至中度風險1級的明顯原發性骨髓纖維化,正式向美國FDA申請三期臨床試驗。
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