為確保藥品之品質，防止藥品製造過程中可能產生之交叉污染，及生產過程中誤用不當原料或物料之情形，藥品優良製造作業規範（Good Manufacturing Practice，簡稱GMP）採用國際GMP標準已成為全球藥品市場的大趨勢。國際GMP標準（PIC/S GMP，即歐盟GMP標準）使西藥的製造，更從品質要求、品質保證，進入以風險管理為基礎之品質管理模式。
本講座特邀請強生化學製藥黃柏熊董事長針對GMP製藥廠的發展趨勢及人才需求演講，藉此讓參加者對於GMP製藥廠有更深一層認識，也期望讓職場新鮮人或預備跨領域投入生技產業之求職者有所助益！
講座日期：111年9月15日 (四)
講座時間：19:30至21:00 (19:00 開放觀眾入場)
講座地點：線上同步直播(Live Webinar)（報名成功者將於會前收到直播講座連結通知信）
講座費用：免費
【議程】
| 時間 | 內容 |
| 19:00-19:30 | 開放觀眾線上入場 |
| 19:30-20:30 | (1) GMP製藥產業國際發展趨勢現況 (2) 台灣GMP製藥產業競爭力 (3) GMP製藥人才需求與職能條件 (4) 強生化學製藥的GMP藥廠營運發展 |
| 20:30-21:00 | 線上問答Q&A |
與談人：強生化學製藥 黃柏熊 董事長
主持人：台灣光鹽生物科技學苑 蔡佩珊 執行長
【與談人簡介】
黃柏熊
現職：
強生化學製藥 董事長
經歷：
臺灣製藥工業同業公會 理事長
中華民國製藥發展協會 常務監事
中華民國學名藥協會 常務理事
中華民國藥品行銷暨管理協會 常務理事
中華民國全國工業總會 理事
國家生技醫療產業策進會 理事
財團法人藥害救濟基金會 董事
強生化學製藥公司是民國48年創立，迄今國內中樞神經製劑最大宗之一的製藥廠。董事長黃柏熊是強生製藥的第二代接班人，在擔任製藥公會理事長時，帶頭以身作則，配合政府認證政策，通過PIC/S GMP製藥廠的認證，引領臺灣製藥業邁入國際標準水平。強生也規畫在宜蘭工業區營建高規格國際級新廠，開發國際代工業務及自有廠牌外銷。
強生也逐步佈局新藥開發，黃柏熊董事長/理事長表示，對一家本土小規模製藥公司，新藥開發的策略不會從頭自己研發，會著重發展高附加價值的一類、二類新藥，及爭取代理、技術授權取得新藥KNOW-HOW以開發新藥。
【與談人簡介】
蔡佩珊
現職：
台灣光鹽生物科技學苑 執行長
曾任中華民國製藥發展協會秘書長、佳生科技顧問股份有限公司法規部經理、國立台灣科技大學技術轉移中心經理；輔仁大學生物研究所碩士及台灣大學法律學分班畢業，專長為生技醫藥產業政策與資源整合、科技法律與計劃管理、智慧財產及臨床試驗。
